La réponse à cette question est claire, nette et précise : c’est tout simplement impossible ! Cela, parce que c’est totalement contraire à la loi.

Celle-ci indique en effet que « préalablement à la réalisation d’une recherche impliquant la personne humaine, une information est délivrée à la personne qui y participe par l’investigateur ou par un médecin qui le représente ». Par conséquent, toute personne qui participe à un essai doit être auparavant informée de la sollicitation qui lui est faîte et doit donner son accord (ou sa non-opposition dans le cas des recherches non interventionnelles) avant d’être incluse dans la recherche.

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Attention aux confusions !

Dans les établissements de soins, différents termes sont fréquemment utilisés par le personnel médical et paramédical et peuvent donner l’impression d’être inclus dans un essai clinique sans le savoir :

• Protocole de recherche clinique :

on parle bien dans ce cas d’un d’essai clinique (ou essai thérapeutique).

• Protocole de traitement :

ce terme désigne un traitement de référence. Par exemple, le protocole RCHOP se rapporte à un traitement, chaque lettre indiquant le nom des médicaments qui le composent.
R = Rituximab, C = Cyclophosphamide,
H = Hydroxyadriamycine, O = Oncovin®, P = Prédnisone

• Protocole de soins : 

il s’agit d’un document rempli par le médecin qui indique :
- les actes et les prestations nécessaires à la prise en charge (à 100 %) d’une Affection de Longue Durée (ALD) ;
- les actes et les prestations remboursés aux taux habituels de la Sécurité sociale ;
- les médecins spécialistes en « accès direct », sans passage par le médecin traitant.