sigher.jpg

SIGHER

Étude d’identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante pour un cancer du sein HER2

L’étude SIGHER propose une suite aux programmes de recherche SIGNAL et PHARE, avec pour objectif de confirmer les variants génétiques constitutionnels liés à l’efficacité du trastuzumab et de vérifier l’indépendance/dépendance de ces variants prédisposants vis à vis des autres thérapies anti HER 2 proposées aujourd’hui en phase adjuvante et néo adjuvante.

Critères d'inclusion :

1. Patiente de plus de 18 ans,


2. Patiente avec un adénocarcinome du sein confirmé histologiquement, non métastatique et opérable,


3. A ctuellement traitée par ou ayant été traitée* par une thérapie ciblant HER 2 en situation adjuvante ou néo adjuvante pour ce cancer du sein,


4. Consentement éclairé signé


*patientes éligibles à tout moment du suivi à condition que la date de début de la chimiothérapie adjuvante ou néo adjuvante diagnostic soit postérieure au 1 er janvier 2019 Les patientes traitées par trastuzumab (ou TDM 1 pertuzumab ou nératinib dans le cadre d’essais thérapeutiques sont éligibles.

Critères de non inclusion :

5. Patient ne pouvant se soumettre à un suivi médical pour des raisons géographiques, sociales ou psychologiques


6. Patient sous sauvegarde de justice, tutelle ou curatelle