Environ 1000 patients âgés de 60 ans et plus, présentant un cancer de la prostate confirmé histologiquement, et éligibles à l'instauration d'un traitement par agoniste de la GnRH (soit en monothérapie soit en traitement adjuvant) seront inclus dans l'étude. Chaque investigateur recrutera en moyenne 4 patients dans chacune des classes d’âge (1 patient dans la tranche d’âge [60-<70] ans, 2 patients dans la tranche d’âge [70-<75] ans et 1 patient dans la tranche d’âge ≥75 ans) et répondant aux critères d’inclusion suivants :

1. Patient présentant un cancer de la prostate confirmé histologiquement

2. Patient de 60 ans et plus

3. Patient éligible à l'instauration d'une hormonothérapie par agoniste de la GnRH, en monothérapie ou en traitement adjuvant, et pour lequel l'un de ces traitements a été choisi volontairement par l'investigateur, avant le début de l'étude

4. Patient ayant donné son consentement écrit pour sa participation à l'étude.

5. Patient apte à remplir les questionnaires