PRAISE

e-cohorte patients sur les effets immunologiques secondaires à l’immunothérapie dans le cancer

Critères d'inclusion :

○ Pour la e-cohorte nous incluons exclusivement les patients traités par un des anticorps monoclonaux commercialisés par BMS : Ipilimumab (YERVOY©) ou Nivolumab (OPDIVO©) ou en combo conformément au RCP.

○ Pour la partie analyse SNDS : nous analyserons en plus l’ensemble des patients (de manière anonyme) ayant reçu un remboursement pour ces inhibiteurs de check-point d’après les données du SNDS.

● Patient capable de comprendre et remplir des questionnaires, de donner son consentement, ses coordonnées et de lire et répondre à des emails en français.

● Patient bénéficiant de la sécurité sociale française, quel que soit le régime.

Critères de non inclusion :

● Patient faisant déjà partie d’une étude interventionnelle évaluant une immunothérapie ou toute autre étude, excluant la participation à d’autres études

● Patient privé de liberté, sous tutelle ou curatelle

● Femme en âge de procréer ayant un désir de grossesse

● Patient ayant une démence ou une addiction (drogue)

● Patient n’ayant pas d’accès ou l’habitude d’utiliser internet et le téléphone portable