NIVOPASS

Profil d’utilisation et d’innocuité/d’efficacité du nivolumab dans la pratique oncologique courante

Critères d'inclusion :

• Âge ≥ 18 ans

• Diagnostic de mélanome (y compris de mélanome uvéal) ou de cancer du poumon confirmé par histologie ou par cytologie

• Traitement par le nivolumab commercial pour la première fois, seul ou en association avec l’ipilimumab, pour les indications approuvées du nivolumab, dans un délai de 14 jours précédant le consentement éclairé à cette étude OU, dans les cas où le traitement n’a pas encore commencé, que la stratégie de traitement ait été déterminée avant l’obtention du consentement éclairé pour la participation à cette étude et que ce soit documenté, et que le traitement débutera dans les 28 jours suivant ce consentement éclairé

Critères de non inclusion :

Pour être éligible, les patients ne doivent pas remplir l'un des critères de non-inclusion suivants :

• Participation antérieure à un essai clinique dans les 4 dernières semaines

• Traitement antérieur par des anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2

• Traitement antérieur par un anticorps anti-CTLA-4 pour le cancer du poumon

• Participation actuelle ou imminente à un essai clinique

• Traitement actuel ou imminent pour un cancer autre que le mélanome et le cancer du poumon

• Incapacité à respecter le protocole de l’étude