REGOVAR

 Essai randomisé, ouvert, comparatif, multicentrique de phase II étudiant l’efficacité et la tolérance du REGorafenib versus tamoxifene chez des patientes atteintes d’un cancer OVARien sensible au platine en progression biologique (élévation du CA-125 mais sans symptôme de progression de la maladie)        

Critères d'inclusion :

 Age ≥18 ans.

 

 Cancer épithélial ovarien, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif prouvé histologiquement,

 

 Elévation du CA-125 (selon les critères Rustin/GCIG) survenant plus de 6 mois après la dernière administration de chimiothérapie à base de sels de platine (platine sensible),

 

 Pas de symptôme lié au cancer ovarien,

 

 ECOG ≤1,  1 ou 2 ligne(s) de chimiothérapie à base de sels de platine antérieure(s) suivie(s) soit d’une surveillance, soit de bevacizumab de maintenance,

 

 Avant la randomisation, la patiente doit être en réponse complète, partielle ou stable (selon RECIST version 1.1) sous surveillance ou sous bevacizumab de maintenance,

 

 Fonctions hématologiques, hépatiques et rénales satisfaisantes déterminées à partir d’un bilan réalisé dans les 7 jours avant la randomisation:

 Neutrophiles ≥ 1.5 G/L, plaquettes ≥ 100 G/L, et hémoglobine ≥ 9g/dL,

 AST/ALT ≤ 3 x limite normale supérieure (LNS) (ou ≤ 5 x LNS si présence de métastases hépatiques), bilirubine totale ≤ 1.5 x ULN et phosphatase alcaline ≤ 2.5 x LNS

 Créatinine sérique≤ 1.5 x LNS,

 Taux de filtration glomérulaire ≥ 30 mL/min/1.73 m² selon la formule MDRD

 Rapport International Normalisé de temps de prothrombine (RIN-TP) < 1.5 x LNS. Les patientes sous traitement anticoagulant comme la warfarine ou l’héparine pourront participer à l’étude si aucune anomalie de ce paramètre n’est présente,

 

 Femme en âge de procréer utilisant, ainsi que leur partenaire, un contraceptif adéquate (si pas d’annexectomie bilatérale ultérieure) durant la période de traitement à l’essai et jusqu’à 6 mois après la dernière administration de traitement. Un test de grossesse négatif doit avoir été réalisé avant la randomisation,

 

 Echantillon de la tumeur initiale fixée au formol ou inclus en paraffine disponible pour la recherche ancillaire,

 

 Capacité à comprendre les exigences de l’étude et à en respecter les procédures,

 

 Signature du consentement éclairé avant toute procédure

Critères de non inclusion :

 Plus de 2 lignes de chimiothérapie antérieures,

 

 Maladie réfractaire/résistante (progression durant un traitement à base de sels de platine ou dans les 6 mois après la dernière administration de traitement à base de platine),

 

 Présence de symptômes liés à la progression de la maladie,

 

 Antécédents passés ou actuels de néoplasmes autres que les cancers ovariens, exceptés les cancers mammaires in situ et les carcinomes in situ du col de l’utérus et/ou de l’épithélium basocellulaire. Tout cancer traité à des fins curatives depuis plus de 3 ans est autorisé,

 

 Antécédents de cancer métastatique, cérébral ou méningé (un TDM ou IRM de la tête doit être réalisé avant l’inclusion afin de confirmer l’absence de maladie du SNC si la patiente présente des symptômes suggestifs ou compatibles à une maladie du SNC),

 Radiothérapie ultérieure du pelvis ou de l’abdomen; chirurgie (dont biopsie ouverte) dans les 4 semaines précédant le démarrage du traitement à l’étude (24h pour une chirurgie mineure), ou chirurgie majeure planifiée durant la période de traitement,

 

 Traitement antérieur par un anti-angiogénique comme le pazopanib, le nintenadib ou le cediranib.  Traitement endocrine administré moins de 3 ans avant la randomisation de la patiente,  Traitement actuel ou récent contenant un produit expérimental administré dans les 30 jours précédant la première administration de traitement à l’étude,  Hypersensibilité connue au tamoxifène, au regorafenib, ou à tout autre excipient,

 

 Toxicité de grade > 1 non résolue, attribuée à un traitement antérieur, exceptées une alopécie ou une neurotoxicité de grade ≤ 2 (NCI CTC-AE 4.03),

 

 Incapacité à avaler des médicaments oraux,

 Un des antécédents suivants :

 Fistule abdominale,

 Perforation gastrointestinale

 Abcès intra-abdominal,

 

 Toute condition de malabsorption,  Saignements significatifs selon le NCI-CTCAE version 4.0 : Grade 3 ou au delà dans les 30 jours précédant la randomisation,

 

 Insuffisance cardiaque sévère  classe 2 (selon NYHA),

 

 Thrombose artérielle ou veineuse, évènements thromboemboliques comme : accident cérébrovasculaire (dont accident ischémique transitoire), thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire, dans les 6 mois précédant le début du traitement à l’étude,

 

 Hypertension non contrôlée (pression artérielle systolique > 150 mmHg ou pression diastolique > 90 mmHg malgré une prise en charge optimale),

 

 Protéinurie persistante de Grade 3 selon le NCI-CTCAE (>3.5g/24 h),

 

 Angor instable (symptômes au repos, nouvelle survenue d’angine dans les 3 mois précédant la randomisation) ou infacrtus du myocarde dans les 6 mois précédant la randomisation,

 

 Arrythmie cardiaque nécéssitant un traitement (béta bloquants ou digoxine sont autorisés),

 

 Infection en cours, de grade > 2 selon NCI-CTCAE version 4.03. Une hépatite B est autorisée si aucune réplication n’est présente. Une hépatite C est autorisée si aucun traitement antiviral n’est nécessaire,

 

 Blessure ne cicatrisant pas, ulcère ou fracture osseuse,  Maladie pulmonaire interstitielle avec des signes et symptômes présents au screening,

 

 Antécédent connu de VIH,

 

 Femme en cours d’allaitement,

 

 Conditions médicales, psychologiques ou sociales qui pourraient interférer avec la capacité de la patiente à comprendre le consentement éclairé, la participation à l’étude ou à l’évaluation des résultats de l’étude.

© 2016 par Thomas LELU

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