IN-PROVE

Etude sur les interactions médicamenteuses chez les patients traités avec des agents anti cancéreux pour un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration ou un cancer de la prostate métastatique hormonosensible en condition de vie réelle

Critères d'inclusion :

1. Hommes âgés de 18 ans

2. Diagnostic confirmé histologiquement ou cytologiquement d'adénocarcinome de la prostate

Patient éligible à un traitement systémique de première intention (non prétraité par une thérapie systémique à l’exclusion d’une déprivation androgénique simple ( par agoniste de la LHRH ou antagoniste de la LHRH) pour un cancer de prostate selon l’une des modalités suivantes o Chimiothérapie par Docetaxel pour un cancer de prostate hormonosensible métastatique
- Hormonothérapie de nouvelle génération pour un cancer de prostate hormonosensible métastatique
- Hormonothérapie de nouvelle génération pour un cancer de prostate résistant à la castration non métastatique
- Hormonothérapie de nouvelle génération pour un cancer de prostate métastatique résistant à la castration

3. En cas de résistance à la castration, elle doit être documentée avec progression du cancer de la prostate sous ADT(chirurgicale ou
chimique)

4. Sujets ne s’opposant pas à l’utilisation de ses échantillons biologiques et données associées

Critères de non inclusion :

1. Les patients ne sont pas éligibles s'ils reçoivent un traitement expérimental pour un cancer de la prostate de quelque nature que ce soit