Les protocoles (phase précoce) du Centre Georges François LECLERC

STELLAR-001: Etude de phase I de l’anti-C5aR, IPH5401, associé à l’anti PD-L1, durvalumab, chez des patients présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées» est ouverte au recrutement

 

Elle concerne des patients : avec un hépatocarcinome CHILD A en progression apres Nexavar cancer bronchique NSCLC ayant recu de l'immunothérapie avec une stabilité de 6 mois au moins.

« Essai de phase Ib/II évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité immunologique du Durvalumab (MEDI4736) (Anti-PD-L1) plus Tremelimumab (Anti-CTLA-4) combiné avec une chimiothérapie au FOLFOX chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique »

Elle concerne des patients en première ligne métastatique avec des lésions biopsiables.

A Multi-Center,  Open-Label Phase 1b/2 Study of a Novel FGFR3 Inhibitor (B-701) Combined with Pembrolizumab in Subjects with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma who have Progressed Following Platinum-based Chemotherapy.

 

Cet essai évalue un nouvel FGFR3 inhibiteur par voir IV. La pré- sélection des patients nécessite la signature d’un consentement pour réaliser le screening moléculaire.  Ce pré screening peut se faire alors que le patient est en cours de chimiothérapie .

ÉTUDE DE PHASE I/II ÉVALUANT LA COMBINAISON DE LA VINORELBINE MÉTRONOMIQUE ORALE ET D’UNE ASSOCIATION D'IMMUNOTHÉRAPIE ANTI-PD-L1/ANTI-CTLA4 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉS

 

Elle concerne des patients porteurs d’un des 5 types tumoraux suivants :

-          Tumeur ORL

-          Cancer de la prostate

-          Cancer du sein

-          Cancer du col

-          Cancer avec forte charge mutationnelle

An open label, non-randomized, Phase I dose escalation study to characterize safety, tolerability, pharmacokinetics and maximum tolerated dose of BAY 1163877 in subjects with refractory, locally advanced or metastatic solid tumors

Prostate

A Phase 1/2, Open-label Study to Evaluate the Safety and Antitumor Activity of MEDI0680 (AMP-514) in Combination with Durvalumab versus Nivolumab Monotherapy in Subjects with Select Advanced Malignancies  “  ouverte actuelle que dans les tumeurs rénales à cellules claires.

Les patients peuvent avoir reçu jusqu’à 3 lignes de traitement dont un anti angiogénique, mais pas d’inhibiteur de mTor ni d’immunothérapie.

An open-label, multicenter, dose escalation, Phase Ia/Ib study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of Interleukin 2 VARIANT (IL-2v) targeting fibroblast activation protein (FAP), alone or in combination with Trastuzumab (pretreated with obinutuzumab) or Cetuximab (pretreated with obinutuzumab) in patients with advanced and/or metastatic solid tumors

 

Cette étude comporte 3 cohortes :

  • Cohorte A : patients porteurs de mélanome après échec des traitements standards dont l’immunothérapie

  • Cohorte B : Patients with metastatic or recurrent or locally advanced HER2-positive breast cancer who have progressed on at least two lines of HER2-directed therapies and the last therapy prior to going on study has to contain a HER2-directed antibody

  • Cohorte C: Patients with metastatic or recurrent or locally advanced squamous cell carcinoma of head and neck who progressed on cetuximab maintenance therapy after cetuximab‑containing

A PHASE 2, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY OF DS-8201a, AN ANTI-HER2-ANTIBODY DRUG CONJUGATE (ADC) FOR HER2-POSITIVE, UNRESECTABLE AND/OR METASTATIC BREAST CANCER SUBJECTS WHO ARE RESISTANT OR REFRACTORY TO T-DM1

 Nous pouvons tout aussi inclure des femmes et des hommes.

Le principal critère d’inclusion est que les patientes ou patients soient résistants ou réfractaires au TDM- 1 (pas de restriction de ligne).

Vessie

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