Les protocoles ouverts
en gastro-entérologie
Innovations thérapeutiques :
Traitement anticoagulant prolongé d'un evenement thromboembolique veineux (ETEV) associé au cancer: dose réduite vs dose pleine d'APIXABAN
Etude randomisée de phase 2, en ouvert, visant à évaluer l'activité antitumorale et la sécurité du zolbétuximab (IMAB362) en association au nab-paclitaxel et à la gemcitabine (nab-p + GEM) en première ligne de traitement de l'adénocarcinome du pancréas métastatique exprimant la claudine 18.2 (CLCN18.2)
Etude randomisée de phase 3 comparant la prise d’aspirine à un placebo chez des patients opérés d’un adénocarcinome du colon de stade 3 ou de stade 2 à haut risque de récidive avec mutation PI3K.
étude de phase 2 randomisée comparant l’efficacité de l’Onivyde® en association avec de l’acide folique et du 5-fluorouracile par rapport à celle du paclitaxel en traitement de deuxième intention chez les patients ayant un carcinome épidermoïde métastatique de l'oesophage.
Evaluation de l'intérêt d'une eau riche en magnésium en prévention de l'hypomagnésémie des patients traités par un anticorps monoclonal anti-EGFR
Etude de phase II évaluant le FOLFOX + panitumumab selon une stratégie de « stop-and-go » avec boucle de réintroduction après progression sous fluoropyrimidine en traitement d’entretien, en 1ère ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome colorectal métastatique sans mutation RAS
Etude de lignes thérapeutiques multiples dans le cancer colorectal métastatique non résécable de type RAS sauvage. Etude GERCOR de phase III randomisée en ouvert.
Observatoires :
COHORTE NATIONALE DE CANCERS COLORECTAUX AVEC INSTABILITE MICROSATELLITAIRE
EXcePtional RESponSe : Etude du degré d’altération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides
Etude prospective non randomisée, multicentrique, observationnelle et post-autorisation pour évaluer l'efficacité de PELGRAZ (PEGFILGRASTIM) dans la prévention primaire de la neutropénie fébrile chez les patients recevant une chimiothérapie myélosuppressive à haut risque.
