ARSENAL

Étude française en vie réelle : évaluation de l’utilisation et de l'efficacité en vie réelle du durvalumab dans le traitement de première ligne du cancer bronchique à petites cellules de stade étendu

Critères d'inclusion :

Pour être inclus dans cette étude observationnelle, les patients doivent remplir les critères suivants :

- patients adultes (âgés d’au moins 18 ans au moment de la décision thérapeutique),

- CBPC confirmé par histologie ou cytologie, de stade étendu défini selon la classification du VALSG (Veterans Administration Lung Study Group) ou TNM (Brierley et al., 2017) avant l’instauration du traitement par durvalumab + platine-étoposide*,

- patients nouvellement traités en première ligne par durvalumab + platine-étoposide**,

- patients informés, ne refusant pas de participer à l'étude.

*Les patients en rechute après radio-chimiothérapie (rechute > 3 mois après la dernière cure de radio-chimiothérapie) sont éligibles au traitement par durvalumab +EP (Falchero L. et al., AURA 2022) et à l’inclusion dans l’étude

**Les patients doivent être inclus à l’instauration du durvalumab ; l’inclusion peut être différée de quelques jours pour des questions de faisabilité, mais pas au-delà de la fin du premier cycle (J21) de durvalumab + platine-étoposide. Tous les patients ayant reçu un traitement par durvalumab sont éligibles, qu’ils soient ou non sous traitement au moment de l’inclusion.

Critères de non inclusion :

Les patients remplissant au moins un des critères suivants ne seront pas éligibles :

- contre-indications au traitement par durvalumab + platine-étoposide,

- participation à une autre étude clinique interventionnelle sur le traitement de première ligne du CBPC-SE.