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Résistance au traitement à la suite de thérapies anti-cancer

Critères d'inclusion :

1. Diagnostic histologique de tumeurs solides localement avancés (primitives ou récidivantes) ou métastatiques traitées comme suit (cf tableau 1 pour cohortes)


2. preuves radiographiques de PM, y compris la lésion cible soumise à la biopsie pour l'étude sous le schéma le plus récent qui nécessite une modification du traitement anti-cancéreux


3. stabilisation médicale pour une procédure biopsique telle que définie par les directives locales de l'établissement de soins


4. une lésion tumorale pour la biopsie de novo répondant aux critères suivants : accessible sans danger pour une procédure biospique, censée apporter une quantité de tissus tumoraux suffisante pour satisfaire les objectifs de l'étude, n'a jamais subi de RT, ne nécessite pas de décalcification pour traitement ultérieur


5. disponibilité du bloc ou de 25 lames (détails dans proto)


6; plvt pst progression peut être effectué dans les 21 jours suivant l'obtention du consentement éclairé pour l'étude principale


7. plvt post progression peut être fait dans les 45 jours après la dernière dose de ttt


8. plus de 18 ans


9. respect du protocole 


10. CE signé

    

Critères de non inclusion :

1. interruption du ttt en cours ou le plus récent en raison d'une tox et non PM

 

2. instauration d'un nouveau ttt après PM et avant biopsie planifiée

 

3. toute affection médicale augmentant le risque associée aux procédures de biopsie ou plvt sanguin

 

4. cohorte 1, 2, et 3 uniquement : ttt avec un agent antiPD1/L1 avant le ttt antiPD1/L1 en cours ou le plus récent

 

5 cohorte 4 uniquement : ttt avec inh CDK4/6 avant l'inhibiteur CDK4/6 en cours ou le plus récent

 

6. cohorte 5 : tt avec un agent anti androgène surrénaliens ou antagoniste AR de seconde génération

 

7. membre  du personnel du centre investigateur, ou employés de Pfizer

 

8. autre  affections médicales ou psy chroniques (idée suicidaire l'année dernière)    

© 2016 par Thomas LELU

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